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简单有效的过敏肌肤秋季保养

文章出处:网责任编辑:作者:艾美丽人气:-发表时间:2016-09-16 09:00:00【

 

简单有效的过敏肌肤秋季保养

秋季的到来不仅是温度的下降,更是皮肤从滋润到干燥的转变,秋季也是有过敏肤质的很困扰的季节。许多油性皮肤都是外油内干导致的,当你的皮肤越干燥,皮肤就会出油旺盛,堵塞毛孔形成痘痘,所以当进入秋天的时候,我们第一个感受到的应该是:干燥、起皮、易过敏。

ACMETEA改善过敏体质的原理

只要是过敏性皮肤,用一万种预防措施还是会过敏,可以减少发生率20%左右,与其谨小慎微的逃避过敏源,不如直接面对,通过ACMETEA修复因子修复细胞缺陷,这样的解决方案来更靠谱。

国际过敏研究权威组织也提出,“使用高品质的标准化脱敏制剂,同时应该使用的过敏症治疗方案,包括清除过敏原、患者免疫修复、过敏并发炎症适当的对症药物治疗、标准化脱敏制剂免疫治疗,简称“ACMETEA四联脱敏”方案。

过敏因素之一

人体蛋白结构异常,ACMETEA国际标准配比的人体优质蛋白结构。

胶原纤维:早中期胚胎皮肤中,胶原蛋白以Ⅲ型为主,至中年逐渐转化为以Ⅰ型为主,Ⅲ型胶原蛋白组成的胶原纤维较细,排列较规则,形成松散疏松的网状结构,而I型胶原蛋白组成的胶原纤维较粗,排列紧密和不规则。

ACMETEA中含有的胶原蛋白多肽:起细胞支架和网络的作用,在成年个体中能促进细胞的增殖,加速过敏性皮肤的组织修复。在胚胎时具有调整胶原纤维的排列,抑制胶原纤维不规则生长或过度增生。修复创面愈合。

过敏因素之二

水份不足保湿层损伤。我们可以在任何一篇关于过敏的文章看到在要多用保湿护肤,为什么?

过敏性肌肤一定要增加肌肤含水量和加强肌肤屏障功能,每个细胞外都由保湿因子包裹,当保温因子不足时,细胞外沿残损,细菌易侵入,细胞代谢再生也不完全,所以皮质在不断代谢中恶性循环。

保湿因子是缝隙连接细胞间通讯:相邻细胞间通过通讯信号传输能量和物质的交换, 对细胞的新陈代谢、内环境稳定、增殖和分化等生理过程起着重要的调控作用,通过激光细胞仪对细胞间通讯进行了观察, 发现正常皮肤的细胞间通讯正常, 过敏性皮肤组织和细胞因缺乏保湿因子导致细胞之间通讯被阻断。其后, Moyer 等发现ACMETEA过敏修复因子中大量含有的双向修复保湿因子(透明质酸)促进了连接蛋白聚集于细胞表面, 形成了更多的缝隙连接, 解决细胞之间通讯阻断问题,从而稳定了正常胶原的形成, 促进了肉芽组织的成熟。

敏感性皮肤可分为干性皮肤、油性皮肤、混合性皮肤三种,不论哪种,都是保湿因子出了问题。ACMETEA双项保湿层修复,表层加深层,全面加强肌肤屏障。

过敏因素之三

权威实验证实:过敏人群体内自由基数量比非过敏人群高许多!自由基对人体免疫系统侵害是过敏体质形成的基础因此,改善过敏体质就要清除自由基。ACMETEA含葡萄粒3000倍以上的清除自由基的修复因子-精纯雨生红球藻。

过敏因素之四

皮肤潜伏的炎症,我们不仅要注意卫生,避免刺激,还需要清除潜伏的炎症,ACMETEA含有温和的天然抗生素,通过自体细胞的更新,将潜伏的炎症轻松代谢出体外。

过敏因素之五

根据营养学家的研究,维生素c,加强皮肤的防御能力,而ACMETEA的活性维生素c正是天然抗组织胺剂,若每天从饮食中摄取1000毫克,就足以防止过敏症的出现。过敏性体质的人血液中游离氨基酸比健康人少,若能增加血液中的游离氨基酸,过敏症的发病率将大大降低。

过敏因素之六

免疫系统,研究表明,过敏组织中存在着大量淋巴细胞、树突状细胞及免疫球蛋白,表明过敏性皮肤细胞过度增殖与免疫因素有密切关系。参与创面愈合与组织重塑的免疫细胞主要有淋巴细胞、巨噬细胞等,通过释放细胞因子,既可促进过敏性组织愈合。

ACMETEA中含有修复因子葡聚糖酵母贝塔大量的临床研究试验证明: 酵母β糖能很好地被巨噬细胞识别可能是由于它特殊的平面螺旋立体化学结构引起的,酵母β葡聚糖的所有功效均源于对巨噬细胞的激活作用。现代生物活性研究表明, ACMETEA修复营养还有几个方面的功能:(1) 调节人体的免疫力; (2) 抗肿瘤; (3) 抗辐射; (4) 抗炎症作用; (5) 促进机体修复, 伤口愈合; ( 6) 降血脂、降血糖。

过敏因素之七

酶:纤溶酶原激活剂(PA) 是ECM 降解酶中重要的组成部分,它能促进ECM 重塑中的溶解反应。PA 的作用是控制血纤维蛋白溶酶原活化为血纤维蛋白溶酶。血纤维蛋白溶酶不仅对纤维蛋白溶解起首要作用,而且也参与其他ECM 蛋白的降解,并激活前胶原酶转变为胶原酶。KD成纤维细胞中纤溶酶原活化因子抑制剂-1显著增加,尿激酶型溶酶原激活剂(uPA) 持续减少,随之而来的是KD成纤维细胞表现出纤维蛋白溶解能力、纤维凝块降解能力的降低,这一现象只在KD中出现。

过敏因素之八

:ACMETEA修复因子可有效影响降钙素基因相关肽、神经肽P物质等。参与其在外周及脊髓参与伤害性信息的传递及痛敏化的形成,并与P物质、兴奋性氨基酸、辣椒素1型受体、趋化因子、激活素、大麻素受体、阿片受体、神经生长因子、血管活性肠肽、5-羟色胺、糖皮质激素等生物活性物质或受体在痛觉调制过程中存在相互影响。

ACMETEA修复因子对胶原蛋白神经鞘管具有良好的组织相容性、可吸收性、弱抗原性。对胶原蛋白神经鞘管桥接再生神经,在髓鞘厚度,成熟度,三维结构上效果与自体神经移植接近。ACMETEA修复因子对胶原蛋白神经鞘管在促进坐骨神经再生、再生神经排列规律化、提高神经髓鞘化、加快再生神经功能重建等方面效果与自体神经移植接近。